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C1000Touch雙48梯度PCR儀是Bio-Rad推出的性能穩(wěn)定的PCR產(chǎn)品，具有動(dòng)態(tài)溫度梯度功能，可同時(shí)運(yùn)行8個(gè)不同的溫度，每個(gè)溫度孵育時(shí)間相同；配備8.5寸彩色觸摸屏，使編程等操作更加簡(jiǎn)便；重新設(shè)計(jì)的熱蓋過(guò)緊提示功能；新96孔高位反應(yīng)模塊。電阻式觸摸屏，專為手指點(diǎn)觸設(shè)計(jì)，無(wú)需點(diǎn)觸筆。便于改變時(shí)間和溫度。快速添加步驟、選項(xiàng)（例如梯度）。僅需3步。Ta計(jì)算器--計(jì)算引物退火溫度，自動(dòng)保存引物序列。最多可設(shè)定12個(gè)文件夾。界面可自由拖動(dòng)。自動(dòng)標(biāo)示最近運(yùn)行程序。超大數(shù)字顯示，...

QX200數(shù)字PCR儀采用QX200微滴發(fā)生器將含有核酸分子的反應(yīng)體系形成成千上萬(wàn)個(gè)納升級(jí)的微滴，其中每個(gè)微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個(gè)至數(shù)個(gè)待檢核酸靶分子，且每個(gè)微滴都作為一個(gè)獨(dú)立的PCR反應(yīng)器。經(jīng)PCR擴(kuò)增后，采用微滴閱讀儀逐個(gè)對(duì)每個(gè)微滴進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)熒光信號(hào)的有無(wú)判斷該微滴是否含有待檢靶分子。在泊松分布原理的基礎(chǔ)上，根據(jù)陽(yáng)性微滴的比例，分析軟件可計(jì)算給出待檢靶分子的濃度或拷貝數(shù)。注意：1.儀器安置：QX200數(shù)字PCR儀應(yīng)安放在濕度較低、灰塵較少并遠(yuǎn)離水源和熱源...

PCR儀的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。維護(hù)：1．清洗樣品池：先打開(kāi)蓋子，用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，再清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，再借助棉簽吸干剩余液體；打開(kāi)PCR儀，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)，一般5-10min即可。2．清洗熱蓋：對(duì)于熒光定量PCR儀，當(dāng)熒光污染出現(xiàn)且污染不是來(lái)自樣品池時(shí)，或當(dāng)有污染或殘跡物影響...

小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)是一種在生物化學(xué)和分子生物學(xué)研究領(lǐng)域中常用的實(shí)驗(yàn)設(shè)備。它通過(guò)電場(chǎng)作用將DNA、RNA、蛋白質(zhì)等生物分子從凝膠中轉(zhuǎn)移到膜上，為進(jìn)一步的檢測(cè)和分析提供了便捷的工具。本文將著重介紹該系統(tǒng)的原理、應(yīng)用以及其在實(shí)驗(yàn)室中的重要性。小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)的工作原理主要基于凝膠電泳和膜轉(zhuǎn)印技術(shù)。首先，在一個(gè)小型垂直電泳槽內(nèi)，將含有待轉(zhuǎn)移生物分子的凝膠平鋪在電泳槽中央。然后，通過(guò)通電使得帶電的生物分子在電場(chǎng)作用下向電泳槽的一側(cè)移動(dòng)，最終到達(dá)膜上。隨后，將膜取出，進(jìn)行進(jìn)一步的蛋...

電動(dòng)移液器是移液技術(shù)最重要的進(jìn)步之一。它們用于學(xué)術(shù)實(shí)驗(yàn)室、制藥實(shí)驗(yàn)室和研究實(shí)驗(yàn)室。電動(dòng)移液器有各種形狀、尺寸和技術(shù)能力。電動(dòng)移液器很適合用于長(zhǎng)時(shí)間頻繁移液或使用大量液體的情況。這些移液器通常用于向板中填充試劑、創(chuàng)建稀釋液、將樣品從一個(gè)來(lái)源轉(zhuǎn)移到另一個(gè)來(lái)源以及制備試劑預(yù)混液。電動(dòng)移液器是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的精密儀器,它的準(zhǔn)確度直接影響著實(shí)驗(yàn)結(jié)果.如何正確地使用與維護(hù)移液器,無(wú)論是對(duì)實(shí)驗(yàn)室,還是對(duì)實(shí)驗(yàn)人員,都顯得尤為重要.使用時(shí)要檢查是否有漏液現(xiàn)象。方法是吸取液體后懸空垂直放置幾秒中，看...

在科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)室工作中，移液是一項(xiàng)常見(jiàn)但非常耗時(shí)的任務(wù)。傳統(tǒng)的手動(dòng)移液操作需要大量的時(shí)間和精力，并且往往存在人為誤差。因此，Q派電動(dòng)移液器成為了許多實(shí)驗(yàn)室用于提高效率和準(zhǔn)確性的必裝的儀器。Q派電動(dòng)移液器是一種可編程、自動(dòng)化的移液儀器。使用者可以通過(guò)觸摸屏或計(jì)算機(jī)軟件來(lái)設(shè)置移液體積、移液速度和移液次數(shù)等參數(shù)。該儀器還配有各種不同容量的吸嘴以適應(yīng)不同的操作要求。通過(guò)將這些參數(shù)輸入到儀器中，操作者可以輕松快捷地完成復(fù)雜的移液過(guò)程，并減少操作誤差。與傳統(tǒng)的手動(dòng)移液方法相比，Q派電動(dòng)...

美國(guó)SI漩渦混合器是一種常用于工業(yè)生產(chǎn)的設(shè)備，其主要功能是將流體進(jìn)行混合、攪拌和均質(zhì)化處理。在購(gòu)買它時(shí)，需要考慮多個(gè)因素，以確保選購(gòu)到一款高性能、高效率、耐用可靠的產(chǎn)品。購(gòu)買美國(guó)SI漩渦混合器需要注意的因素：1.需要考慮的是使用情況，包括流體的性質(zhì)、混合容量、混合速度等因素。不同的流體具有不同的性質(zhì)，比如粘度、密度等會(huì)影響儀器的工作效果。同時(shí)，要根據(jù)混合容量以及混合速度的要求來(lái)選擇合適的型號(hào)。2.需要考慮品牌及供應(yīng)商。市場(chǎng)上有眾多美國(guó)SI漩渦混合器品牌和供應(yīng)商，但是并非所有都...

PCR儀是廣泛應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、檢疫等領(lǐng)域的一款儀器設(shè)備，在實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用頻率很高，而隨著科技的發(fā)展以及行業(yè)實(shí)際工作的需要，T100梯度PCR儀等開(kāi)始出現(xiàn)，而用戶在進(jìn)行了解的時(shí)候，往往不知道T100梯度PCR儀與普通PCR儀的區(qū)別，給他們的選擇帶來(lái)了一定的困難，因此下面就來(lái)簡(jiǎn)單介紹一下它們兩者之間有什么區(qū)別？?jī)烧咧g的區(qū)別：首先需要說(shuō)明的是PCR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備，能在95℃，55℃，72℃之間很好地進(jìn)行溫度控制，而T100梯度PCR儀的梯度也要做一下介紹...

T100梯度PCR儀是一款小型熱循環(huán)儀，可在較小的占地面積內(nèi)提供一組全面的便捷功能。這款緊湊型熱循環(huán)儀具有直觀的觸摸屏用戶界面，可輕松進(jìn)行PCR，梯度技術(shù)使您可以在一次運(yùn)行中快速優(yōu)化反應(yīng)。維護(hù)：1．樣品池的清洗：先打開(kāi)蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體；打開(kāi)PCR儀，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)去除。一般5～10min即可。2．熱蓋的清洗：對(duì)于熒光定量PCR儀，當(dāng)有...

美國(guó)SI漩渦混合器是一種常用于制造高精度混合物的設(shè)備，它通常應(yīng)用于化學(xué)、生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域。在使用美國(guó)SI漩渦混合器時(shí)，需要注意以下幾個(gè)問(wèn)題。首先，操作人員需要了解設(shè)備的工作原理和性能特點(diǎn)。美國(guó)SI漩渦混合器是通過(guò)高速旋轉(zhuǎn)液體來(lái)實(shí)現(xiàn)混合的，因此其操作過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的離心力和熱量，需要注意其對(duì)混合物的影響。同時(shí)，不同型號(hào)的儀器可能具有不同的最大容量、最高轉(zhuǎn)速等參數(shù)，需要根據(jù)實(shí)際需求選擇合適的設(shè)備。其次，要嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。由于本儀器操作涉及到高速旋轉(zhuǎn)的部件，存在較大的安全風(fēng)...